Ciencia

El envejecimiento inmune acelera en dos ventanas: los 40 y los 60 años

El estudio de Duke-NUS Medical School integró datasets públicos de actividad genética celular para construir un atlas inmune que cubre de los 19 a los 97 años, incluyendo población asiática. Los hallazgos muestran que la maquinaria básica de síntesis de ARN y proteínas declina principalmente en esas dos ventanas temporales. El subtipo de células T que cambia en los 40 difiere del que cambia después de los 60, lo que sugiere roles funcionales distintos en cada etapa. Las diferencias por sexo son relevantes para explicar por qué las mujeres tienen mayor prevalencia de enfermedades autoinmunes como lupus o artritis reumatoide. A partir del atlas, el equipo construyó modelos de inteligencia artificial para estimar la edad biológica inmune, una herramienta que podría orientar intervenciones personalizadas por sexo y franja etaria.